Recientemente, se acaba de aprobar un medicamento que ayudará en el tratamiento del Alzheimer. Sin embargo, a pesar de que se trate de un gran avance, los pacientes deben cumplir con ciertos requisitos para que puedan hacer uso de él.
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Créditos de imagen: iStockEste martes 15 de abril, la Comisión Europea aprobó el uso de un nuevo fármaco para tratar el Alzheimer. Este servirá como tratamiento para el deterioro cognitivo, aunque es necesario que los pacientes que recibirán un plan de tratamiento se encuentren indicados para el suministro de este.
Esta aprobación surge después de que la Agencia Europea de Medicamento (EMA) recomendara el uso de dicho fármaco, a pesar de que en un principio se desaconsejó debido a que se consideró que los efectos secundarios que provocaba no compensaban el retraso en el deterioro cognitivo.
La Comisión Europea aprueba el uso de un nuevo fármaco para tratar a pacientes de Alzheimer
Es necesario aclarar que no todos los pacientes podrán recibir el tratamiento. Ya que va dirigido a aquellas personas que presentan deterioro cognitivo leve en las primeras fases de la enfermedad de Alzheimer.
Sin embargo, hay otros estrictos requisitos que los pacientes deben cumplir. «Se utilizará en personas que solo tengan una copia o ninguna del gen ApoE4 y que presenten placas de beta amiloide en el cerebro. Es el primer medicamento de este tipo autorizado en la UE». Destaca la Comisión Europea.
El nombre de este medicamento es lecanemab, bajo el nombre comercial de Leqembi. Por medio de un comunicado, la Comisión Europea hace hincapié a que el medicamento debe ser suministrado a pacientes que solo tienen una copia o ninguna de ApoE4. Es decir, una determinada forma del gen de la proteína apolipoproteína E.
«Los pacientes con una sola copia o ninguna copia de ApoE4 tienen menos probabilidades de experimentar anomalías de imagen relacionadas con el amiloide (ARIA) que las personas con dos copias de ApoE4. La ARIA es un efecto secundario grave reconocido con Leqembi que implica hinchazón y posible hemorragia en el cerebro». Menciona la Agencia Europea de Medicamento.
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Créditos de imagen: commandoXphoto | Getty ImagesRequisitos para administrar este tratamiento
Como te comentamos, el lecamenab no se recomienda para todos los pacientes. Y, para aquellos que resulten elegibles para el tratamiento, deberán someterse a resonancias magnéticas. Antes de tomar la primera, quinta, séptima y decimocuarta dosis del medicamento.
Así como también en el momento en el que se muestren síntomas de la inflamación cerebral descrita, como dolor de cabeza, mareos o náuseas.
A pesar de que apenas se aprobó en la Unión Europea, el uso de este medicamento ya estaba aprobado en Estados Unidos desde el año 2023. El 9 de junio, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), convocó al Comité Asesor de Medicamentos para el Sistema Nervioso Central y Periférico.
Con el objetivo de conversar sobre si el estudio 301 demostró evidencias del beneficio clínico de Leqembi para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. Teniendo como resultado que todos los miembros del Comité votaron positivamente.
Los efectos secundarios más comunes del lecamenab fueron: dolor de cabeza, reacciones relacionadas con la infusión y anomalías encontradas en las imágenes relacionadas con el amiloide. (ARIA, por sus siglas en inglés), un efecto secundario que se sabe que ocurre con la clase de anticuerpos que se dirigen al amiloide.