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Créditos de imagen: iStockLa fibromialgia es una enfermedad más frecuente de lo que se piensa. Asimismo, es una de las causas más comunes de dolor musculoesquelético crónico en todo el mundo. Se estima que entre el 2% y el 6% de la población vive afectada con esta condición.
Esta afección ocasiona dolor en todo el cuerpo, fatiga y otros síntomas que afectan la calidad de vida de quienes la padecen. Aunque se habla ampliamente de ella, puede ser difícil de diagnosticar, y en algunos casos, se necesitan a varios profesionales de la salud para obtener un diagnóstico correcto. Muchas veces, se cree que es solo estrés, pero la realidad va mucho más allá.
Una reciente investigación podría haber encontrado una nueva evidencia que ayudaría a comprender mejor qué hay detrás de la fibromialgia. Han identificado varias regiones del genoma que están relacionadas con esta enfermedad, y descubrieron que no solo podría involucrar a los músculos. El cerebro también tendría mucho que ver.
Encuentran una de las evidencias biológicas más amplias de la fibromialgia
Un equipo de científicos ha revelado que encontró la evidencia biológica más amplia hasta la fecha acerca de la fibromialgia. En su trabajo de investigación, publicado en la revista Nature Medicine, detallan el análisis de información genética de más de 2.5 millones de personas.
En estos análisis, se detectaron 26 regiones del genoma relacionadas con la fibromialgia. Encontraron que su heredabilidad se concentra principalmente en tejidos y células del sistema nervioso.
Es decir, que este problema no es exclusivo de los músculos, sino que parece estar vinculado con la forma en la que el cerebro y las neuronas reciben, procesan y amplifican las señales del dolor.
Los investigadores reunieron datos de 11 cohortes internacionales, analizando en total a 2 millones 563 mil 755 personas. De ellas, 54 mil 629 cuentan con diagnóstico de fibromialgia y más de 2.5 millones formaron parte del grupo de comparación. Gracias al tamaño de la muestra, fue posible construir una especie de mapa del riesgo genético.
No encontraron un solo «gen de la fibromialgia»: lograron identificar 26 regiones genéticas asociadas con una mayor o menor posibilidad de padecer la enfermedad. Esto refuerza algo: la fibromialgia no es causada por una mutación, sino de varias de ellas y otros factores, como el ambiente, factores hormonales, psicológicos e incluso sociales.
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Créditos de imagen: Adobe StockEl órgano que tiene más participación que la que se creía
Un aspecto relevante de este hallazgo fue el lugar donde parece concentrarse su efecto. Cinco regiones con enriquecimiento genético significativo se encontraron en el cerebro. Entre ellas, se encontraban la corteza cerebral, la corteza frontal, el núcleo caudado, el putamen y la corteza cingulada anterior.
Estas zonas participan en la interpretación de las sensaciones, regulación de emociones, memoria y procesamiento del dolor. Asimismo, 12 de los 13 tipos celulares eran neuronas. Por ello, es que los científicos describen los resultados como una evidencia genética para definir la fibromialgia como un trastorno del sistema nervioso central.
La asociación genética más intensa se detectó en una variante del gen HTT, conocido debido a que otra de sus alteraciones provoca la enfermedad de Huntington. Sin embargo, la variante está muy alejada de la región que causa la enfermedad de Huntington, pero los portadores presentaron cerca del 9% de más probabilidades de desarrollar fibromialgia.