Científicos del NYU Langone evalúan un fármaco que reduce un 32% el riesgo de muerte por cáncer de endometrio


Un fármaco demostró que es posible aumentar la supervivencia en pacientes con cáncer de endometrio

El cáncer de endometrio es el sexto tipo de cáncer más frecuente en mujeres a nivel mundial. Es muy común en mujeres que ya superaron la etapa de la menopausia. Se calcula que cada año, hay 360,000 nuevos casos en todo el planeta.

Aunque casi siempre suele diagnosticarse en etapas tempranas, este tipo de cáncer tiene riesgo de regresar. Y cuando esto sucede, las opciones terapéuticas podrían ser muy pocas. Por ello es que los científicos están trabajando en un fármaco que permitirá reducir el riesgo de que el cáncer de endometrio siga avanzando.

Un estudio de fase III tiene en la mira un medicamento que podría ser la alternativa para las mujeres que ya han recibido quimioterapia e inmunoterapia. Esta opción no solo busca reducir el riesgo de que la enfermedad avance, también tiene el objetivo de mejorar la supervivencia frente a la quimioterapia convencional.

Una nueva opción terapéutica podría extender la esperanza de vida en mujeres con cáncer de endometrio

Los resultados del estudio TroFuse-005/ENGOT-en23/GOG-3095, dirigido por investigadores de NYU Langone Health y su Centro Oncológico Perlmutter, se presentan en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO). Asimismo, se publican en la prestigiosa revista The Lancet.

Este nuevo medicamento lleva por nombre sacituzumab tirumotecán (sac-TMT) y se probó en 776 pacientes con cáncer de endometrio avanzado o recurrente. Asimismo, este medicamento fue desarrollado por Kelun-Biotech y Merck.

386 mujeres recibieron el novedoso tratamiento y 390 recibieron quimioterapia convencional. Los resultados arrojaron que quienes recibieron el sac-TMT presentaron 41% menos de riesgo relativo de que la enfermedad avanzara.

Así como un 32% menos riesgo relativo de morir que aquellas que solo recibieron la quimioterapia. También se dieron cuenta de que el tumor se redujo en el 35,1% de las pacientes del primer grupo, comparado con apenas el 17,3% del segundo.

Sin embargo, es importante precisar que estos resultados no demuestran que el fármaco impida que el cáncer progrese en 4 de cada 10 pacientes. Sino que mencionan una reducción relativa del riesgo entre los dos grupos: el de la progresión de la enfermedad y el riesgo de morir. Ya que se deben contemplar datos como los datos completos de supervivencia y la duración del seguimiento.

«Nuestro estudio ofrece una esperanza muy necesaria a las mujeres de todo el mundo que viven con cáncer de endometrio, cuya incidencia y mortalidad están aumentando». Detalla Michelle Lightfoot, coautora del estudio.

El fármaco demostró una prometedora efectividad en pacientes con cáncer recurrente y avanzado

Así funciona el medicamento

El sacituzumab tirumotecán pertecene a la familia de medicamentos conocidos como conjugados anticuerpo-fármaco. Funciona al utilizar un anticuerpo como vehículo dirigido hacia una proteína llamada TROP-2, muy común y abundante en células tumorales.

Ya que el fármaco ha alcanzado estas células, libera una sustancia que las ataca, dañándolas y causando su destrucción. Uno de los principales objetivos de este tipo de tratamientos es que lleven los medicamentos directamente a los tumores, aunque esto también podría causar efectos secundarios.

Los efectos adversos que más se detectaron en el estudio fueron la disminución de las células sanguíneas, tanto algunos glóbulos blancos como rojos. Así como inflamación de la mucosa de la boca, sequedad o picazón ocular, todos ellos manejables, según mencionaron los autores.

«Estos resultados positivos del primer ensayo de fase 3 que utiliza sacituzumab tirumotecán después de la inmunoterapia establecen este fármaco como un nuevo tratamiento estándar para el cáncer de endometrio recurrente». Expresó Bhavana Pothuri, quien lideró el estudio.

Este ensayo se realizó en más de 200 centros de 29 países, y sus resultados abren la puerta a una posible nueva vía contra este tipo de cáncer tan común. No obstante, aún no ha sido aprobado, se requiere una revisión de datos y esperar la respuesta de las decisiones regulatorias.

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